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[城市] 签订日期： [日期] 甲方（委托人）： [委托人名称] 地址： [委托人地址] 法定代表人： [委托人法定代表人姓名] 乙方（受托人）： [受托人名称] 地址： [受托人地址] 法定代表人： [受托人法定代表人姓名] 合同标的甲方委托乙方协同伙伴注册销售其生产的药品，具体药品名称、规格、剂型如下： | 药品名称 | 规格 | 剂型 | |---|---|---| | [药品名称 1] | [规格 1] | [剂型 1] | | [药品名称 2] | [规格 2] | [剂型 2] | | ... | ... | ... | 协同伙伴范围药品注册申请文件撰写、提交和后续跟进。药品注册审批协助，包括与药品监管部门的沟通和协调。药品销售许可证申请文件撰写、提交和后续跟进。 4. 药品销售许可证审批协助，包括与药品监管部门的沟通和协调。 5. 药品销售后的药监局追踪监督配合。委托期限本合同委托期限自签订之日起至药品销售许可证取得之日止。四、委托费用注册协同伙伴费用：人民币 [金额] 元整。销售许可证业务伙伴费用：人民币 [金额] 元整。五、付款方式委托费用分阶段支付：签订合同时支付 30%；药品注册申请文件提交时支付 30%；药品销售许可证申请文件提交时支付 40%。六、双方的权利和义务甲方的权利和义务：提供真实的药品信息、技术资料和必要的文件。支付委托费用，并承担相关药品开发、生产和销售成本。乙方的权利和义务：按照合同约定，勤勉尽责地履行合作伙伴职责。根据药品监管部门的要求，提交必要的申请文件和资料。负责与药品监管部门的沟通过程中，代表甲方提出申诉、异议和辩解意见。七、知识产权本合同项下，乙方对于甲方提供的药品信息、技术资料和文件享有保密义务。除履行本合同约定外，乙方不得擅自使用或泄露上述信息和资料。八、违约责任任何一方违反本合同约定，导致对方遭受损失的，应当承担赔偿责任。九、合同变更本合同经双方书面同意后方可变更。十、争议解决因本合同引起的争议，双方应协商解决。协商不成的，任何一方可以向 [法院名称] 提起诉讼。十其他本合同未尽事宜，双方可协商另行约定，补充协议与本合同具有同等效力。本合同一式 [份]，甲乙双方各执 [份]，具有同等法律效力。甲方（委托人）：签字：盖章：乙方（受托人）：签字：盖章：